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Linfedema, la malattia rara misconosciuta “compressa” dal silenzio

In Italia si stimano 350.000 casi, ma le cifre sono maggiori

Linfedema, la malattia rara misconosciuta “compressa” dal silenzio

 

Intervista a Francesco Forestiere, presidente della Onlus “SOS Linfedema” sul percorso della associazione dagli inizi, sino al riconoscimento della malattia da parte dello Stato

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