Tutte le notizie aggiornate su linfodema

Roberta Gambaro

Una settimana a Viggianello per ritrovare il sorriso

Orizzonti di cura per il linfedema: anche la Basilicata tra le mete da raggiungere

Intervento dei medici Eretta e Lebois per parlare di terapie per il linfedema e per presentare il progetto Lymphedema Village, che si terrà in Basilicata

Per completare il quadro su questa malattia, occorre informare correttamente su come si debba intervenire dal punto di vista chirurgico e riabilitativo. Il dottor Costantino Eretta, esperto in chirurgia linfatica, consigliere nazionale di I.T.A.L.F presidente dell’omonima della sezione ligure e del ...

Roberta Gambaro

Non si può guarire ma ci si può curare e può migliorare: il contributo della Basilicata

Linfedema, la malattia rara misconosciuta “compressa” dal silenzio

In Italia si stimano 350.000 casi, ma le cifre sono maggiori

“Sos linfedema” è l’associazione onlus, nata nel 2007, che si occupa di dare conforto ai malati di linfedema; si avvale di un comitato scientifico specializzato in linfologia, che da tempo segue passo dopo passo questa patologia cronica, ingravescente e invalidante. Il linfedema consiste ...